Le vasculiti ANCA-associate (AAV) sono malattie infiammatorie sistemiche rare che possono interessare diversi organi e apparati, con manifestazioni cliniche estremamente eterogenee. Sebbene alcune forme possano presentarsi inizialmente con un coinvolgimento apparentemente limitato, il rischio di progressione verso un interessamento d’organo severo rende fondamentale un riconoscimento precoce e un trattamento tempestivo.
In questo caso clinico Dario Camellino, della SC Reumatologia dell’Ospedale La Colletta di Genova, descrive il caso di un giovane paziente affetto da granulomatosi con poliangioite a prevalente interessamento otorinolaringoiatrico, successivamente complicata da coinvolgimento renale. Il caso evidenzia come le forme apparentemente “limitate” di vasculite ANCA-associata non debbano essere sottovalutate e sottolinea il potenziale beneficio di una strategia terapeutica comprendente rituximab e avacopan nel controllo della malattia e nella preservazione della funzione renale.
Il presente caso clinico è stato realizzato in collaborazione con
