La poliangioite microscopica (MPA) è una vasculite necrotizzante dei piccoli vasi appartenente al gruppo delle vasculiti ANCA-associate. La malattia può manifestarsi con un ampio spettro sintomi sistemici – fatigue, febbre, calo ponderale, astenia e malessere generale – fino a un coinvolgimento di organi specifici, in particolare sistema nervoso periferico, rene, polmone e cute.
In questo clinical case Giorgio Buscetta (Promozione della Salute, Materno-Infantile, di Medicina Interna e Specialistica di Eccellenza “G. D’Alessandro”, Università degli Studi di Palermo) descrive il caso di una paziente di 59 anni affetta da MPA con grave interessamento polmonare e renale all’esordio. Il caso evidenzia l’importanza di una diagnosi tempestiva e di un approccio terapeutico precoce e mirato, mostrando come l’impiego di una strategia combinata comprendente rituximab e avacopan possa consentire un efficace controllo della malattia e un rapido recupero del paziente, evitando un’esposizione prolungata ai glucocorticoidi.
Il presente caso clinico è stato realizzato in collaborazione con
